女人做爱视频网站,欧美最爽的乱婬视频婬乱,欧美性一级片,国产丰满大乳无码免费播放

文章詳情

探針合成服務|實驗技術服務

日期:2025-05-13 02:50
瀏覽次數:196
摘要:關鍵詞:探針合成服務|實驗技術服務 簡介:世界****探針合成服務|實驗技術服務原裝**,質量保證,價格優惠。 探針合成服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。 我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。 產品品牌:探針合成服務|實驗技術服務 http://www.360yxmm.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html 測序實驗流程: 1、 合成cDNA步驟 ...
關鍵詞:探針合成服務|實驗技術服務
簡介:世界****探針合成服務|實驗技術服務原裝**,質量保證,價格優惠。
探針合成服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌:探針合成服務|實驗技術服務   http://www.360yxmm.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序實驗流程:
1、  合成cDNA步驟
(1)    加入從卵巢癌細胞或組織中提取的總RNA ≥ 5ug。
(2)    加入 Nuclease-free 水 75 ul
(3)    加入 5x iScript Reaction Mix,按20 ul/ 100ul 比例加入。
(4)    加入 iScript RT,5 ul.
(5)    在pcr儀上,按以下步驟進行加熱:
5 minutes at 25°C;30 minutes at 42°C;5 minutes at 85°C。
儲存在 –20C冰箱。
2、  擴增ERCC2目的片段
(1)   訂購ERCC2引物,序列如下:
F:5'-CCGctcgagGCTCCTGGTCTACTTCCCGTACG-3'
R:5'-ATTTgcggccGCACGCAGCCGCCACTTCACGTAC-3'
(2)   準備反應液:
按以下試劑比例進行反應MIX的配置:
10x reaction buffer                            5 ul (1x)
dNTPs (stock 10 mM)                            1.0 ul (200uM
Forward primer (250uM)                        1.0 ul (0.2 uM)
Reverse primer (250 uM)                     1.0 ul ( 0.2 uM)
cDNA template                             1 ul  (1 ug)
Taq PCR Polymerase enzyme                  0.5 ul
ddH20                                        up to     50 ul
Total                                                50 ul
(3)   PCR 反應過程
1)        準備PCR儀,并檢查是否可用。
2)        打開PCR儀頂蓋,將96PCR板放置在加熱模塊上蓋緊頂蓋;
3)        選擇程序如下:
1cycle:94’C,3 min  
35 cycles: 94’C,30s;62’C,1 min;72’C,1.5 min             
1cycle:72’C,7 min;4’C    forever
(4)   配制瓊脂糖凝膠:
1)   取出干燥的鋪膠板。
2)   稱取2.5g 的瓊脂糖,放入250ml 的容量瓶中,用量筒量取250ml 的1x TAE 加入容量瓶中,輕輕搖晃2-3 下。
3)   將盛有TAE 和瓊脂糖的容量瓶放入微波爐中,高火加熱4min。
4)   小心取出,室溫冷卻5-10min,稍微搖晃混勻,待溶液溫度冷卻到60℃(不燙手為宜),混勻。
5)   將瓊脂糖溶液倒入事先準備膠槽中,將梳子放置在膠槽上,室溫避光放置30min 左右。
6)   待凝膠干燥后備用。
主站蜘蛛池模板: 精品午夜国产福利观看| 亚洲天堂青娱乐在线看777| 影音先锋色小姐| 国产最新小视频在线播放| 亚洲国产精品久久久久久6q| 操屁股一区二区三区| 成年做爱免费视频| 艳妇无码在线| 亚洲熟女综合一区二区三区| 影音先锋男人看片av资源网| 永久网站色视频在| 国模无码视频一区二区三区| 久久久久久曰本av免费免费| 成人黄漫画网站免费麻豆| 亚洲精品网站在线小黄书| 亚洲av激情无码专区在线播放| 一本色道久久综合亚洲精| 日本色色资源网| 一本色道久久综合狠狠躁篇| 一级a毛一级a看免费视频| 激情五月天国产区| 国产无遮挡又黄又爽免费网站| 久久久久成人精品无码一区二区三区| 嫩bbb槡bbbb槡bbbb| 久久人妻熟女中文字幕av蜜芽| 欧美日韩中文国产一区发布| 国产乱肥老妇精品视频| 花野真衣AV| 提供最新最快免费的视频分享数据| 精品亚洲成A人在线观看青青| 天天日天天艹 www操逼| 99久久免费国产精品| 亚洲不卡一区二区三区免费视频| 午夜免费特黄无码不卡色视频| 色一情一乱一伦| 在线观看黄国产精品| 国产一精品一av一免费| 99在线精品日韩一区免费国产| 两女同性互磨视频| 国产精品秘?国产A级| 久久久久久人妻毛片a片|