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文章詳情
微衛星(STR/SSR)分析|實驗技術服務
日期:2025-05-12 12:09
瀏覽次數:210
摘要:關鍵詞:微衛星(STR/SSR)分析|實驗技術服務
簡介:世界****微衛星(STR/SSR)分析|實驗技術服務原裝**,質量保證,價格優惠。
微衛星(STR/SSR)分析|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌:微衛星(STR/SSR)分析|實驗技術服務 http://www.360yxmm.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序實驗...
關鍵詞:微衛星(STR/SSR)分析|實驗技術服務
簡介:世界****微衛星(STR/SSR)分析|實驗技術服務原裝**,質量保證,價格優惠。
微衛星(STR/SSR)分析|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌:微衛星(STR/SSR)分析|實驗技術服務 http://www.360yxmm.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序實驗流程:
一、背景介紹:
微衛星標記(Microsatellite)也稱為短串聯重復序列(STR)或簡單重復序列(SSR),是廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復序列。微衛星位點通常通過PCR擴增和電泳檢測,并根據片段大小分離等位基因進行分析;擴增后的等位微衛星可以用多種方法檢測,傳統方法采用聚丙烯酰胺凝膠電泳加放射顯影或銀染的方法,費時費力效率低。閱微基因基于5年的經驗,利用ABI遺傳分析儀對熒光標記的DNA片段進行檢測,結合分子量內標進行DNA片段長度計算,使STR分型變得高效快捷,結果也更加**。
服務編號 方法 內容說明 價格 周期
STR01 SSR引物開發 開發未知基因組序列物種的引物 詢價 2-4周
STR02 SSR引物篩選 篩選適合熒光檢測的引物 詢價 2-4周
STR03 引物設計與合成 熒光標記引物 詢價 1周
STR04 PCR條件優化 單重和多重PCR 詢價 1-2周
STR05 PCR擴增 熒光或非熒光 詢價 1-4周
STR06 測序儀檢測 用測序儀對單色或多色熒光標記DNA 片段進行分離和檢測 詢價 2-7工作日
STR07 原始數據分析 將原始數據分析為基因型 詢價 1工作日-2周
STR08 群體遺傳學分析 關聯分析、連鎖圖構建等 詢價 1-2周
STR09 AFLP檢測 檢測和數據分析 詢價 2-5工作日
二、服務項目:
1.SSR引物開發
通過富集微衛星序列,開發出20-30條具有一定重復特征的微衛星序列,并且對序列進行多態性和特異性驗證。
2.引物篩選
選取部分代表性樣本,利用普通引物進行PCR擴增,然后利用高分辨率芯片電泳或PAGE驗證引物的特異性、擴增效率和基因座多態性等信息。
3.樣本批量擴增
用帶有熒光標記(FAM/HEX/TMR/ROX等)的引物,對批量樣本進行PCR擴增。我公司擁有高通量PCR儀平臺,可以滿足大量樣本擴增需求。
4.測序儀檢測
帶有熒光標記的PCR產物進行稀釋后與分子量內標混合,用3730xl等測序儀進行毛細管電泳,并得到原始數據(。
5.原始數據分析
編制panel和bin等文件,使用正版GeneMapper v4.0軟件分析測序儀得到的fsa文件,并生成PDF圖譜和Excel文檔(包括size、基因分型等信息),分析后的電泳圖譜。
6.群體遺傳學分析
利用生物信息學軟件(POPGENE、MEGA、PHYLIP、ARLEQUIN等)對上述數據進行進一步分析,繪制遺傳連鎖圖譜、分析連鎖不平衡和分析多態性等。
簡介:世界****微衛星(STR/SSR)分析|實驗技術服務原裝**,質量保證,價格優惠。
微衛星(STR/SSR)分析|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌:微衛星(STR/SSR)分析|實驗技術服務 http://www.360yxmm.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序實驗流程:
一、背景介紹:
微衛星標記(Microsatellite)也稱為短串聯重復序列(STR)或簡單重復序列(SSR),是廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復序列。微衛星位點通常通過PCR擴增和電泳檢測,并根據片段大小分離等位基因進行分析;擴增后的等位微衛星可以用多種方法檢測,傳統方法采用聚丙烯酰胺凝膠電泳加放射顯影或銀染的方法,費時費力效率低。閱微基因基于5年的經驗,利用ABI遺傳分析儀對熒光標記的DNA片段進行檢測,結合分子量內標進行DNA片段長度計算,使STR分型變得高效快捷,結果也更加**。
服務編號 方法 內容說明 價格 周期
STR01 SSR引物開發 開發未知基因組序列物種的引物 詢價 2-4周
STR02 SSR引物篩選 篩選適合熒光檢測的引物 詢價 2-4周
STR03 引物設計與合成 熒光標記引物 詢價 1周
STR04 PCR條件優化 單重和多重PCR 詢價 1-2周
STR05 PCR擴增 熒光或非熒光 詢價 1-4周
STR06 測序儀檢測 用測序儀對單色或多色熒光標記DNA 片段進行分離和檢測 詢價 2-7工作日
STR07 原始數據分析 將原始數據分析為基因型 詢價 1工作日-2周
STR08 群體遺傳學分析 關聯分析、連鎖圖構建等 詢價 1-2周
STR09 AFLP檢測 檢測和數據分析 詢價 2-5工作日
二、服務項目:
1.SSR引物開發
通過富集微衛星序列,開發出20-30條具有一定重復特征的微衛星序列,并且對序列進行多態性和特異性驗證。
2.引物篩選
選取部分代表性樣本,利用普通引物進行PCR擴增,然后利用高分辨率芯片電泳或PAGE驗證引物的特異性、擴增效率和基因座多態性等信息。
3.樣本批量擴增
用帶有熒光標記(FAM/HEX/TMR/ROX等)的引物,對批量樣本進行PCR擴增。我公司擁有高通量PCR儀平臺,可以滿足大量樣本擴增需求。
4.測序儀檢測
帶有熒光標記的PCR產物進行稀釋后與分子量內標混合,用3730xl等測序儀進行毛細管電泳,并得到原始數據(。
5.原始數據分析
編制panel和bin等文件,使用正版GeneMapper v4.0軟件分析測序儀得到的fsa文件,并生成PDF圖譜和Excel文檔(包括size、基因分型等信息),分析后的電泳圖譜。
6.群體遺傳學分析
利用生物信息學軟件(POPGENE、MEGA、PHYLIP、ARLEQUIN等)對上述數據進行進一步分析,繪制遺傳連鎖圖譜、分析連鎖不平衡和分析多態性等。